向臨床醫(yī)院申請(qǐng)藥物/醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)需要遞交哪些資料？

來(lái)源：醫(yī)療器械注冊(cè)代辦發(fā)布日期：2023-10-10 閱讀量：次

　　向醫(yī)療機(jī)構(gòu)申請(qǐng)藥物/醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)需要遞交哪些資料?小編特根據(jù)在藥監(jiān)已備案的某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)為例，將其藥物臨床試驗(yàn)資料報(bào)送列表和醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)資料報(bào)送列表，分享給大家。與其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要提交的資料對(duì)比了一下，大差不差，具體以開(kāi)展的臨床機(jī)構(gòu)需要的資料為主，打機(jī)構(gòu)辦電話(huà)咨詢(xún)一下吧。

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)資料報(bào)送列表

文件名稱(chēng)		報(bào)機(jī)構(gòu)辦公室審查	要求
1	報(bào)送資料目錄	√	電子版
2	醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)申辦表	√	電子版、紙質(zhì)版（原件）
3	醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)委托書(shū)	√	電子版（原件掃描）
4	國(guó)家局臨床試驗(yàn)批件（如為需進(jìn)行臨床試驗(yàn)審批的第三類(lèi)醫(yī)療器械）	√	電子版（原件掃描）
5	醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案表（備案完成后提交）	√	電子版
6	醫(yī)療器械方案（注明版本號(hào)與日期）	√	電子版
7	知情同意書(shū)樣稿（注明版本號(hào)與日期）	√	電子版
8	病例報(bào)告表樣稿（注明版本號(hào)與日期）	√	電子版
9	研究者手冊(cè)（包括產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)等相關(guān)研究參考資料）	√	電子版
10	受試者招募廣告（注明版本號(hào)與日期）	√	電子版
11	供受試者在研究中使用的材料（如由受試者填寫(xiě)的問(wèn)卷、受試者日記卡。（如有）	√	電子版
12	產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)	√	電子版
13	產(chǎn)品自檢報(bào)告	√	電子版
14	一年內(nèi)產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)合格報(bào)告（型式檢驗(yàn)報(bào)告）	√	電子版
15	關(guān)于型式檢驗(yàn)報(bào)告和自檢報(bào)告典型型號(hào)的聲明（如有）	√	電子版
16	臨床試驗(yàn)用標(biāo)簽	√	電子版
17	受試產(chǎn)品為首次用于植入人體的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)提交該產(chǎn)品的動(dòng)物試驗(yàn)報(bào)告；其他需要由動(dòng)物試驗(yàn)確認(rèn)產(chǎn)品對(duì)人體臨床試驗(yàn)安全性的產(chǎn)品，也應(yīng)當(dāng)提交動(dòng)物試驗(yàn)報(bào)告（如有）	√	電子版
18	對(duì)照儀器注冊(cè)證及質(zhì)檢合格報(bào)告	√	電子版
19	試驗(yàn)用醫(yī)療器械的研制符合適用的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系相關(guān)要求的聲明	√	電子版
20	主要研究者個(gè)人簡(jiǎn)歷及GCP培訓(xùn)證書(shū)	√	電子版
21	組長(zhǎng)單位倫理委員會(huì)批件	√	電子版
22	中國(guó)人類(lèi)遺傳資源國(guó)際合作科學(xué)研究審批申請(qǐng)書(shū)及批件或備案成功的證明（如涉及）	√	電子版
23	臨床試驗(yàn)保險(xiǎn)單	√	電子版
24	申辦方對(duì)CRO臨床試驗(yàn)委托書(shū)（如有）	√	電子版
25	申辦方及CRO（如有）營(yíng)業(yè)執(zhí)照	√	電子版
26	CRA相關(guān)資質(zhì)文件（授權(quán)委托書(shū)、GCP證書(shū)及簡(jiǎn)歷等）	√	電子版
27	《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》	√	電子版
28	《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》	√	電子版
29	臨床試驗(yàn)團(tuán)隊(duì)成員利益沖突說(shuō)明	√	電子版（原件掃描）
30	臨床試驗(yàn)材料真實(shí)性保證聲明	√	電子版（原件掃描）
其他相關(guān)資料（如有必要請(qǐng)按順序增加）：

向臨床醫(yī)院申請(qǐng)藥物/醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)需要遞交哪些資料？(圖1)

藥物臨床試驗(yàn)資料報(bào)送列表

文件名稱(chēng)			報(bào)機(jī)構(gòu)辦公室審查	要求
1	報(bào)送資料目錄		√	電子版
2	藥物臨床試驗(yàn)申辦表		√	電子版、紙質(zhì)版（原件）一份
3	國(guó)家臨床試驗(yàn)通知書(shū)		√	電子版（原件掃描）
4	臨床試驗(yàn)委托書(shū)		√	電子版（原件掃描）
5	試驗(yàn)方案（注明版本號(hào)與日期）		√	電子版
6	知情同意書(shū)樣稿（注明版本號(hào)與日期）		√	電子版
7	病例報(bào)告表樣稿（注明版本號(hào)與日期）		√	電子版
8	研究者手冊(cè)（注明版本號(hào)與日期）		√	電子版
9	試驗(yàn)用藥（含試驗(yàn)組，對(duì)照組，基礎(chǔ)用藥，伴隨用藥等）相關(guān)文件	生產(chǎn)廠家相關(guān)資質(zhì)（生產(chǎn)許可證、GMP證書(shū)）	√	電子版（如為已上市產(chǎn)品，需提交藥品注冊(cè)批件、說(shuō)明書(shū)及廠家藥品生產(chǎn)許可證）
		有效期內(nèi)藥檢報(bào)告
		臨床試驗(yàn)用標(biāo)簽
		海關(guān)通關(guān)單/特殊物品衛(wèi)生檢疫審批單
10	受試者招募廣告（注明版本號(hào)與日期）		√	電子版
11	供受試者在研究中使用的材料（如由受試者填寫(xiě)的問(wèn)卷、受試者日記卡。（如有）		√	電子版
12	主要研究者個(gè)人簡(jiǎn)歷及GCP培訓(xùn)證書(shū)		√	電子版
13	組長(zhǎng)單位倫理委員會(huì)批件		√	電子版（原件掃描）
14	中國(guó)人類(lèi)遺傳資源國(guó)際合作科學(xué)研究審批申請(qǐng)書(shū)及批件或備案成功的證明（如涉及）		√	電子版
15	臨床試驗(yàn)保險(xiǎn)單		√	電子版
16	申辦方對(duì)CRO臨床試驗(yàn)委托書(shū)（如有）		√	電子版
17	申辦方及CRO（如有）營(yíng)業(yè)執(zhí)照		√	電子版
18	CRA相關(guān)資質(zhì)文件		√	電子版
19	臨床試驗(yàn)團(tuán)隊(duì)成員利益沖突說(shuō)明		√	電子版（原件掃描）
20	臨床試驗(yàn)材料真實(shí)性保證聲明		√	電子版（原件掃描）
其他相關(guān)資料（如有必要請(qǐng)按順序增加）：

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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專(zhuān)注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù)，提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類(lèi)界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。

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