醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐指攀觥?cè)單元?jiǎng)澐殖R?jiàn)問(wèn)題解答
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問(wèn)題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類(lèi)界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2024-06-19 閱讀量:次
在醫(yī)療健康領(lǐng)域,醫(yī)療器械作為現(xiàn)代醫(yī)療服務(wù)的重要支撐,其安全性與有效性直接影響到患者的生命健康。因此,醫(yī)療器械的廣告宣傳必須遵循嚴(yán)格的審查機(jī)制,確保信息的真實(shí)性、合法性,避免誤導(dǎo)消費(fèi)者,醫(yī)療器械廣告審查辦法的重要性不言而喻。據(jù)小編了解,現(xiàn)行最新的《醫(yī)療器械廣告審查辦法》仍然是2009年由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部、國(guó)家工商行政管理總局、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合發(fā)布的令第65號(hào)文件,此辦法自2009年5月20日起實(shí)施,至今依然是指導(dǎo)醫(yī)療器械廣告管理的基準(zhǔn)性法規(guī)。
隨著醫(yī)療技術(shù)的飛速發(fā)展,醫(yī)療器械市場(chǎng)迅速擴(kuò)大,廣告宣傳作為產(chǎn)品推廣的主要手段,其內(nèi)容的真?zhèn)沃苯雨P(guān)系到市場(chǎng)的健康秩序與消費(fèi)者的權(quán)益保護(hù)。2009年發(fā)布的《醫(yī)療器械廣告審查辦法》旨在通過(guò)明確的審查程序與標(biāo)準(zhǔn),規(guī)范醫(yī)療器械廣告市場(chǎng),打擊虛假夸大宣傳,促進(jìn)醫(yī)療器械行業(yè)的健康發(fā)展,保障民眾的健康安全。
《醫(yī)療器械廣告審查辦法》涵蓋了醫(yī)療器械廣告的定義、審查范圍、審查程序、法律責(zé)任等關(guān)鍵內(nèi)容,確保廣告信息的真實(shí)、準(zhǔn)確、合法。
1、廣告定義與范圍:辦法明確指出,凡是涉及醫(yī)療器械名稱(chēng)、適用范圍、性能結(jié)構(gòu)、作用機(jī)理等內(nèi)容的廣告,包括產(chǎn)品介紹、樣本等,均需按照本辦法進(jìn)行審查。值得注意的是,僅宣傳醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱(chēng)的廣告雖無(wú)需審查,但在宣傳時(shí)仍需遵守相關(guān)標(biāo)注規(guī)定,以防誤導(dǎo)消費(fèi)者。
2、審查程序:醫(yī)療器械廣告審查實(shí)行事前審查制度,即廣告主在發(fā)布前,需向省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交申請(qǐng),經(jīng)審查批準(zhǔn)并取得《醫(yī)療器械廣告審查證明》后方可發(fā)布。審查過(guò)程中,重點(diǎn)關(guān)注廣告內(nèi)容是否與注冊(cè)或備案信息一致,是否存在夸大功效、虛假承諾、誤導(dǎo)消費(fèi)者等情況。
3、法律責(zé)任:對(duì)于違反《醫(yī)療器械廣告審查辦法》的行為,將依據(jù)《中華人民共和國(guó)廣告法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)進(jìn)行處罰,包括但不限于警告、罰款、暫停或撤銷(xiāo)廣告審查證明、吊銷(xiāo)許可證等措施,嚴(yán)重者還將追究刑事責(zé)任。
盡管《醫(yī)療器械廣告審查辦法》為醫(yī)療器械廣告管理提供了基本框架,但在實(shí)際操作中仍面臨不少挑戰(zhàn)。互聯(lián)網(wǎng)廣告的興起使得監(jiān)管難度加大,虛假信息更容易擴(kuò)散。此外,廣告創(chuàng)意與表述的界限模糊,有時(shí)難以界定是否構(gòu)成違規(guī)。對(duì)此,監(jiān)管機(jī)構(gòu)需要不斷更新審查標(biāo)準(zhǔn),利用大數(shù)據(jù)、人工智能等技術(shù)手段提高監(jiān)管效率,同時(shí)加強(qiáng)跨部門(mén)協(xié)作,形成監(jiān)管合力。
《醫(yī)療器械廣告審查辦法》作為醫(yī)療器械廣告監(jiān)管的基石,其有效實(shí)施對(duì)于凈化市場(chǎng)環(huán)境、保障公眾健康具有重要意義。未來(lái),隨著醫(yī)療科技的不斷進(jìn)步與市場(chǎng)環(huán)境的變化,該辦法也需適時(shí)修訂,以適應(yīng)新的挑戰(zhàn),進(jìn)一步促進(jìn)醫(yī)療器械行業(yè)的規(guī)范化發(fā)展,維護(hù)廣大消費(fèi)者的合法權(quán)益。社會(huì)各界,包括監(jiān)管機(jī)構(gòu)、醫(yī)療器械企業(yè)、消費(fèi)者及媒體等,都應(yīng)積極參與,共同推動(dòng)醫(yī)療器械廣告領(lǐng)域向著更加透明、公正、科學(xué)的方向前進(jìn)。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專(zhuān)注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類(lèi)界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
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醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過(guò)程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過(guò)程中占重
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長(zhǎng),根據(jù)市場(chǎng)的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國(guó)家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來(lái)越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類(lèi)專(zhuān)業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)......"
2019年5月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國(guó)家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄
隨著越來(lái)越多的臨床試驗(yàn)中都配備 CRA,CRA 與 CRC 在臨床試驗(yàn)中的作用及合作值得大家一起探討。首先,介紹一下在項(xiàng)目運(yùn)行中可能出現(xiàn)的問(wèn)題和矛盾,間接影響了項(xiàng)目的執(zhí)行和質(zhì)量。希
醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷(xiāo)售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷(xiāo)售、使用后發(fā)放的證件,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類(lèi),一類(lèi)采用備案制,二三類(lèi)采用注冊(cè)制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類(lèi)醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡(jiǎn)單不繁瑣。而二三類(lèi)醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
臨床試驗(yàn)得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)設(shè)計(jì),雙盲隨機(jī)平行對(duì)照臨床試驗(yàn)仍是證據(jù)等級(jí)最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》(2018年第6號(hào))(下稱(chēng)《原則》),隨
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào)),第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交產(chǎn)品的檢測(cè)報(bào)告,并且注冊(cè)申請(qǐng)資料中的產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具
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